Grunnstoffer og kjemiske forbindelser (Kan 2024)
Epoksyd, syklisk eter med en tre-leddet ring. Grunnstrukturen til et epoksyd inneholder et oksygenatom festet til to tilstøtende karbonatomer i et hydrokarbon.
Stammen av den tredelte ringen gjør et epoksyd mye mer reaktivt enn en typisk acyklisk eter. Etylenoksyd er økonomisk det viktigste epoksydet og er laget av oksidasjon av etylen over en sølvkatalysator. Det brukes som et røykmiddel og til å lage frostvæske, etylenglykol og andre nyttige forbindelser.
Mer kompliserte-epoksyder fremstilles vanligvis ved epoksydering av alkener, ofte ved hjelp av en peroksysyre (RCO 3 H) for å overføre et oksygenatom.
En annen viktig industriell vei til epoksyder krever en totrinns prosess. Først omdannes en alken til et klorhydrin, og for det andre behandles klorhydrinet med en base for å eliminere saltsyre, hvilket gir epoksydet; dette er metoden som brukes til å lage propylenoksyd.
Epoksider åpnes lett under sure eller basiske forhold for å gi en rekke produkter med nyttige funksjonelle grupper. For eksempel gir den syre- eller basekatalyserte hydrolyse av propylenoksyd propylenglykol.
Epoksider kan brukes til å sette sammen polymerer kjent som epoksyer, som er utmerket lim og nyttige overflatebelegg. Den vanligste epoksyharpiksen dannes fra reaksjonen av epiklorhydrin med bisfenol A.
